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医疗器械可植入物正值“风口”,三菱化学PEEK轻量耐磨,设计灵活
据第七次人口普查数据显示,2020年末,我们65岁及以上人口占比13.5%。而老龄化正在细分赛道龙头,进一步扩展行业渗透率。恰逢优质医疗资源扩容和均衡布局,2022年医改将继续推动医药卫生高质量发展。
在“老龄化”与“高质量”医疗服务的双重影响下,医疗器械可植入物正值“风口”。
而医疗器械可植入物也正在递进升级,传统的金属植入物正逐渐被高品质生物相容性聚合物所替代。

三菱化学MediTECH®始终致力于为全球领先的骨科植入物制造商提供优质产品,其Zeniva® PEEK正在凭借其强大的优势特性,广泛应用于骨科、心脏和神经植入装置。比如,可适用于制作长期植入的脊柱融合器。
轻质耐磨,兼顾设计适用性
作为可植入金属的替代品,Zeniva® PEEK是加工精密公差型成品组件的理想之选。该材料具备生物稳定性、高强度和刚度、优异的抗疲劳性能、卓越的尺寸稳定性以及射线可透等优秀特性,可以进行X射线和CT扫描。
相较于可植入金属来讲,Zeniva® PEEK轻量化和灵活性,具备很高的设计适用性,可在保证高品质的同时,降低制造成本。

符合严苛的安全标准
与肌体的有机结合,使得可植入聚合物需要符合非常严苛的安全标准。三菱化学Zeniva® PEEK符合ASTM F2026标准。经伽马射线、蒸汽和环氧乙烷(ETO)灭菌后,抗机械、热和化学物质的性能优异。而持续长达5年的加速热老化研究表明,在23℃时,Zeniva® ZA-500的保质期超过100年。
制造上还符合ISO 13485,经严格的生物相容性测试,该系列产品未表现出ISO 10993所定义的细胞毒性、致敏性、刺激性或急性全身毒性。该系列产品可使用包括伽马射线、环氧乙烷和蒸汽在内的常规方法进行消毒。
此外,NNS几净成型是一种高效的外科骨科植入物材料的生产技术,可使生物相容性聚合物在成型时即接近最终产品设备组件。
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