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深圳聚生获得《一种可注射PLA微球制备方法及其应用》专利授权
近日,深圳光华伟业股份有限公司及其附属公司深圳聚生生物科技有限公司自主研发的技术《一种可注射PLA微球制备方法及其应用》已经通过国家知识产权局的批准,成功获得国家发明专利授权。

深圳聚生获得《一种可注射PLA微球制备方法及其应用》专利授权。(图源:eSUN易生)
目前,注射微球已广泛应用于临床。这种微球进入体内后会逐渐降解,使得药物以一定速率缓慢释放,维持在病变区域的血药浓度,从而延长药物的半衰期,实现长效缓释。对于患者而言,这可以显著降低给药频率,提高药物依从性。
由于聚乳酸(PLA)微球具有良好的生物相容性和生物降解性,因此已广泛用作多肽、蛋白质类药物的载体,在免疫学、基因治疗、肿瘤治疗、眼科等多个领域得到广泛应用。此外,聚乳酸微球还可在医美领域深入应用。
随着消费医疗市场的蓬勃发展,医用可注射PLA微球具备广泛的应用前景。
然而,在实际生产中,制备的PLA微球容易发生团聚,其在水中的分散性较差,难以实现“可注射”的要求。同时,单一PLA微球在早期降解速度较慢,而后期加速降解,不利于药物用量的控制。

可注射PLA微球显微镜图。(图源:eSUN易生)
鉴于上述问题,光华伟业与深圳聚生深入研发,采用了专利技术成功制备出可注射PLA微球。这种方法制备的PLA微球,其微球粒径基本在60μm以下,微球形态完整,相互独立,避免了团聚现象,微球的粒度和形状易于控制,效率高,可进行批量生产,具有良好的生物相容性,能够满足注射的需求。将PLA微球分散在水中后,经过静置表现出良好的分散性,能够均匀分散在水体中,形成均匀分散液,而不是漂浮在表面或沉积在底部。
此外,这一发明制备的PLA微球的降解失重率保持恒定速率,适用于药物缓释微球的制备,避免了传统的单一PLA微球在早期降解缓慢,药物缓释缓慢,而在后期降解迅速,导致药物用量不可控的问题。
目前,深圳聚生在微球制备和应用等方向已经取得了阶段性的研究成果。通过对膜乳化、微流控等前沿微球制备技术的研究,深圳聚生能够制备尺寸可控、粒径均一的乳滴。此外,依托母公司深圳光华伟业股份有限公司在生物可降解高分子材料研发和应用上的优势,深圳聚生还具备PCL、PLLA、PDLA均聚物及PDLLA、PLGA、PLCL等共聚物的公斤级制备能力,掌握了高分子量PLLA(特性粘度4.0 dL/g)、PCL(特性粘度2.0 dL/g)的聚合技术,具备不同共聚比例、不同端基结构的聚合能力。
微球技术是材料学、高分子技术、医药工程、微电子学等前沿学科的交叉领域,在临床和多个相关领域的应用中具有显著的优势,未来的发展前景十分广阔。在医美行业,随着产业发展趋向规范化和人们消费水平的提高,该产业正在成为新的消费热点。
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